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智通财经APP获悉，葛兰素史克(GSK.US)宣布，其“first-in-class”抗体疗法Nucala(mepolizumab)，在治疗成人慢性阻塞性肺病(COPD)患者的3期临床试验MATINEE中获得积极结果。这一试验结果将支持GSK与监管机构讨论，以提交申请扩展Nucala的适应症。 MATINEE试验达到其主要终点，Nucala添加在吸入式维持治疗的基础上，与安慰剂相比，显著减少了中度/重度疾病恶化的年化发生率，差异性具有临床意义。 Nucala于2015年首次在美国获批用于治疗伴

8月7日，葛兰素史克(GSK.US)新加坡公司宣布，新加坡卫生科学管理局(HSA)已批准Jemperli(dostarlimab)的一项新适应症，即与卡铂和紫杉醇联合使用，随后Jemperli作为单一药物用于治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者，这些患者存在错配修复缺陷(dMMR)或高度微卫星不稳定性高(MSI-H)。Jemperli是一种程序性死亡受体-1(PD-1)阻断抗体，可结合PD-1受体并阻断其与PD-1配体PD-L1和PD-L2的相互作用。 根据葛兰素史克新闻稿介绍，此次获批使得J

（原标题：葛兰素史克(GSK.US)“first-in-class”抗体疗法Nucala达到3期临床主要终点） 智通财经APP获悉，葛兰素史克(GSK.US)宣布，其“first-in-class”抗体疗法Nucala（mepolizumab），在治疗成人慢性阻塞性肺病（COPD）患者的3期临床试验MATINEE中获得积极结果。这一试验结果将支持GSK与监管机构讨论，以提交申请扩展Nucala的适应症。 MATINEE试验达到其主要终点，Nucala添加在吸入式维持治疗的基础上，与安慰剂相比，